重症の副作用が遺伝子と関係している例が次々に発表されている。

6-mercaptopurine, azathioprine (Imuran)で重症の副作用と
thiopurine methyltransferase (TPMT)欠損症が関係。

5-FUの副作用とdihydropyrimidine dehydrogenase (DPD)欠損症が関係。

irinotecanの副作用とuridine diphosphate glucuronosyltransferase (UGT)
欠損が関係。ちなみにUGT欠損症はGilbert病。

抗癌剤 amonafideの毒性がNAT2に関係。

busulfanの代謝がglutathione-S-transferaseに関係。

omeprazole+amoxicillinによるH. pyloriの除菌成功率は
CYP2C19の遺伝子多型により異なる。

[2001年7月2日 17時16分52秒]

米国でJAMAに掲載された副作用のメタ分析。

米国の入院患者の中で、重症の薬物副作用の率は6.7%
致死的な副作用の率は0.32%。

1994年のみで推定副作用（重症）発生数は米国で2,216,000人、
致死的副作用の発生は106,000人。これは死亡原因として4-6番目という。
JAMA 279, 1200-1205, 1998

[2001年7月2日 17時0分27秒]